085 – 303 86 20

Komen hart- en vaatziekten voor in uw familie? Een CT-scan geeft duidelijkheid

20221214 CCN JoniIsraeli 154 ER5 9109

Artsen gebruiken verschillende methoden om het risico op hart- en vaatziekten in te schatten. Dit helpt om te bepalen of preventieve maatregelen nodig zijn. Maar hoe zit het met uw risico als verschillende familieleden op lage leeftijd met hart- en vaatziekten te maken hebben gehad? Is er sprake van een erfelijke aandoening en is uw risico dan verhoogd?

Om het risico op hart-en vaatziekten in te schatten, worden er standaard risicotabellen gebruikt. Deze tabellen waarbij leeftijd, geslacht, roken, bloeddruk en cholesterol worden meegenomen, zijn echter niet erg accuraat. Zeker als het gaat om de inschatting van uw erfelijke risico, zijn er andere manieren om een goed beeld te krijgen van uw persoonlijke kans op hart- en vaatproblemen.  

Juist in het geval van een verhoogd erfelijk (genetisch) risico op hart- en vaataandoeningen, kunnen problemen worden voorkomen wanneer uw persoonlijke risico tijdig wordt vastgesteld. In dat geval kunnen er, indien nodig, al maatregelen worden genomen voordat problemen zich  voordoen. Denk bijvoorbeeld aan het slikken van aspirine en cholesterolverlagende medicijnen of aanpassing van leefstijl om uw risico te verlagen.    

Wanneer kan er sprake zijn van een verhoogd familiair risico?

U heeft mogelijk een verhoogd familiair (genetisch) risico op hartaandoeningen als eerstegraads familieleden, zoals uw ouders, broers of zussen, vroegtijdig hart- en vaatziekten hebben ontwikkeld. Met vroegtijdig bedoelen we hartproblemen (in de vorm van een doorgemaakt hartinfarct, stent/dotter procedure, bypassoperatie, beroerte of klachten van pijn op de borst) bij mannen jonger dan 55 jaar en bij vrouwen jonger dan 65 jaar. 

Hoe kan worden bepaald of er sprake is van genetische aanleg?

Met behulp van de cardiale CT-Calciumscore, kan de kalkhoudendheid van de kransvaten worden gemeten. Hoe minder kalk in de kransvaten aanwezig is, hoe beter de prognose. Op deze manier kan uw individuele risico met grotere precisie worden bepaald en wordt ook uw eventuele genetische aanleg duidelijk. De kalkscore weerspiegelt het totaal aan risicofactoren, dus ook uw genetisch risico. Is uw calciumscore hoog, in vergelijking met personen van uw leeftijd en geslacht, dan is het waarschijnlijk dat uw genetisch risico verhoogd is en kunnen preventieve maatregelen worden genomen. 

Wat kunt u doen om uw risico te verlagen?

Bij een verhoogde calciumscore kan de cardioloog u adviseren om preventieve maatregelen te nemen om het risico op hart- en vaatziekten te verlagen en zo de kans op een hartinfarct of beroerte te verkleinen.  

Naast aanpassingen in uw leefstijl, kan er worden geadviseerd om aspirine, een cholesterolverlager (statine) of een ontstekingsremmer (colchicine) te gebruiken. Zo kan worden voorkomen dat u in de voetsporen van uw familieleden treedt als het gaat om het ontwikkelen van hart- en vaatziekten. 

Aan de andere kant; als uw calciumscore laag (of zelfs 0 is), dan heeft u naar alle waarschijnlijkheid geen genetische aanleg voor hart- en vaatziekten. In dat geval kunnen wij u geruststellen en hoeft u geen medicijnen te gebruiken. Dus een CT-scan kan helpen om hart- en vaatzieken te zien aankomen, maar ook om onnodige behandeling te voorkomen.

Kortom; als er in uw familie hart- en vaatziekten voorkomen, dan kan de CT-Calciumscore helpen om uw (persoonlijk) genetisch risico beter te bepalen en gepaste preventieve maatregelen te nemen. Deze CT-scan is snel uitgevoerd en weinig belastend. Het onderzoek kan door uw huisarts worden aangevraagd bij Cardiologie Centra Nederland, voorkomen is immers beter dan genezen.